Semantic Coherence: vfa. Die forschenden Pharma-Unternehmen – Signal Evidence & AI Readability

[IMG: Gewitter über dem Meer mit drei Blitzen]

[H1] Industriekrise: Drei große Schocks fordern Europa heraus

Chinas Aufstieg, Energiekrise und US-Zollpolitik – Deutschland ist besonders betroffen, während Europas Binnenmarkt bislang ungenutzt bleibt.

[IMG: Joseph Siglitz]

[H1] Markt macht Europa

Das war der Tag der innovativen Gesundheitswirtschaft 2026.

[IMG: Krankenhausflur]

[H1] BStabG: Der Kabinettsentwurf setzt Innovation, Versorgung und Standort unter Druck

Die forschenden Pharma-Unternehmen warnen vor einem Kurswechsel, der das AMNOG schwächt, Zugang zu neuen Therapien erschwert und Investitionen gefährdet.

[IMG: Innovationsrückstand der EU im Vergleich zur USA]

[H1] Innovationsrückstand bei Arzneimitteln: Warum Europa den Anschluss verliert

Die Zahlen sind deutlich: Deutschland entgeht inzwischen jedes dritte in den USA zugelassene neue Arzneimittel.

[H1] Mitgliedschaft wirkt.

Ob Start-ups, Digital-Health-Unternehmen, Technologie- und Produktionspartner oder forschende Pharma-Unternehmen: Jetzt im Schnellscheck herausfinden, warum sich eine Mitgliedschaft im vfa lohnt - und mit uns die Zukunft des Pharmastandorts Deutschland gestalten!

Themen, Nachrichten, Positionen

[IMG: AMNOG]

[H3] AMNOG

Längst ist die Abkürzung für „Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz“ zu einem Eigennamen geworden und meint das Verfahren der Preisregulierung innovativer Arzneimittel. Umfangreiche Infos finden Sie auf unserer Sonderseite.

[IMG: Faktencheck]

[H3] vfa-Faktencheck zum ersten Bericht der FinanzKommission Gesundheit: Arzneimittel, DiGA und GKV-Finanzierung

Die Vorschläge der Kommission sollen eine Diskussions- und Entscheidungsbasis für Reformen im Bereich der GKV-Finanzierung bilden. Insgesamt ist jedoch festzustellen, dass die Empfehlungen einen sehr eingeschränkten Fokus haben.

[H3] Deep Dive: Evidenz von DiGA

DiGA sind seit sechs Jahren Teil der Versorgung – und stehen zugleich im Zentrum kontroverser Debatten über Evidenz und Wirtschaftlichkeit. Angesichts wachsender Zweifel am Modell braucht es klare Regeln, die hohe Qualitätsansprüche sichern und Innovation verlässlich ermöglichen.

[H3] GKV-Spargesetz bedeutet Rückschritt

Die Vorhaben der Bundersregierung entziehen Hightech-Investitionen die Planungsgrundlage. Sie verschlechtern zudem die medizinische Versorgung in Deutschland und lassen neue Arbeitsplätze künftig im Ausland entstehen.

[IMG: Schutzimpfung für Bauarbeiter]

[H3] Hoher Krankenstand: Wie Impfungen für Erwachsene Prävention und Wirtschaft stärken

Impfungen verhindern nicht nur schwere Krankheitsverläufe. Sie tragen auch dazu bei, Arbeitsausfälle zu verringern, Produktivität zu sichern und die Stabilität von Wertschöpfungsketten zu stärken.

[IMG: Felsbrocken]

[H3] US-Arzneimittelpolitik und MFN-Modell: Warum Innovationen in Europa ausgebremst werden

Das Modell entwickelt sich zunehmend zu einem global relevanten Steuerungsinstrument für Arzneimittelpreise. Welche Auswirkungen hat es auf Innovation, Markteinführung und Versorgungssicherheit?

[IMG: Impfen]

[H3] Impfen

Wie Impfungen das Gesundheitssystem entlasten, was es für eine Trendwende bei den Impfquoten braucht, woran Pharmaunternehmen derzeit forschen und wie Impfstoffe wirken. Außerdem: Machen Sie den Impfstatus-Selbstcheck!

[IMG: Managerin zählt]

[H3] AMNOG: Einsparungen addieren sich auf 55 Milliarden Euro

Entgegen ursprünglichen Befürchtungen entlasten Erstattungsbeträge die Krankenkassen maßgeblich: 2026 um 12,7 Milliarden Euro.

[IMG: Senioren mit Rucksäcken]

[H3] Die Finanzierung der Krankenversicherung als Zukunftsinvestition

Die Finanzierung der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) ist immer wieder im Fokus der politischen Diskussion. Was fehlt, ist eine langfristige Strategie und das Einsehen, dass der demografische Wandel in Deutschland längst angekommen ist. Die Herausforderung ist offensichtlich: die alternde Gesellschaft möglichst gesund erhalten.

Specials

[IMG: Preisverleihung make it 2026]

Auszubildenden-Preis "make it!": Finale mit Olympia-Feeling

Die Aufgabe in diesem Jahr: Eine Tablettenpresse bauen und eine Granulatmischung entwickeln, um echte Tabletten damit herzustellen. Zwei Teams schafften es punktgleich auf den ersten Platz – MSD und Vetter Pharma. Die Azubis von Pfizer belegten Platz 3.

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Wirtschaft & Wissenschaft für unterwegs: Unser Format MicroScope nimmt Sie einmal pro Monat mit auf eine Reise in die pharmazeutische Welt. Alle zwei Wochen schlägt unser Format MacroScope den ganz großen Bogen in die nationale und globale Wirtschaftspolitik.

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Schneller besser werden

Tag der innovativen Gesundheitswirtschaft 2025

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Veranstaltung zum Weltkrebstag 2025

Mit personalisierter Medizin gemeinsam gegen Krebs

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Unsere Mitglieder und ihre Standorte

Der vfa ist der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen in Deutschland. Er vertritt die Interessen von 49 weltweit führenden Herstellern und ihren rund 90 Tochter- und Schwesterfirmen in der Gesundheits-, Forschungs- und Wirtschaftspolitik. Die Mitglieder des vfa stehen für mehr als die Hälfte des deutschen Arzneimittelmarktes und beschäftigen in Deutschland rund 100.000 Mitarbeiter:innen. Rund 20.000 davon arbeiten in Forschung und Entwicklung.

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Wenn Sie diese Felder durch einen Klick aktivieren, werden Informationen an Facebook, Twitter oder Google in die USA übertragen und unter Umständen auch dort gespeichert. Näheres erfahren Sie hier: https://www.heise.de/ct/artikel/2-Klicks-fuer-mehr-Datenschutz-1333879.html

[H1] Verband & Mitglieder

Der vfa ist der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen in Deutschland. Wer sind seine Mitglieder und an welchen Medikamenten und Therapien wird aktuell geforscht? Stehen umwälzende Ergebnisse in der Arzneimittelforschung bevor? Jährlich investiert die deutsche Pharmaindustrie 9,6 Milliarden Euro in die Medikamentenentwicklung.

Mitgliedschaft wirkt.

Ob Start-ups, Digital-Health-Unternehmen, Technologie- und Produktionspartner oder forschende Pharma-Unternehmen: Jetzt im Schnellscheck herausfinden, warum sich eine Mitgliedschaft im vfa lohnt - und mit uns die Zukunft des Pharmastandorts Deutschland gestalten!

[IMG: Pharma Gipfel Bayern]

#StarkAmStandort – der vfa vor Ort

Mit unserer deutschlandweiten Präsenz vertreten wir die Interessen unserer Mitgliedsunternehmen gegenüber der Verwaltung und den Parlamenten in allen Bundesländern. Wir sind aktiv in den Standortinitiativen, vernetzen die Branche mit der regionalen Wirtschaft und setzen uns für ein Spitzenökosystem zur Förderung von Investitionen und Innovationen ein.

“Verband des Jahres” 2024

Der vfa ist mit dem DGVM INNOVATION AWARD “Verband des Jahres” 2024 in der Kategorie Positionierung und Interessenwahrnehmung ausgezeichnet worden.

30 Jahre Verbandsgeschichte

Seit seiner Gründung 1994 setzt sich der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen beharrlich für die Anliegen der innovativen Pharma- und Biotech-Branche ein. Eine Geschichte in Bildern.

[H2] Interaktive Standortkarte
Durch Klicken auf diesen Link oder die unten stehende Grafik gelangen Sie zur Vollbild-Ansicht aller Unternehmensstandorte der vfa-Mitglieder und ihrer Tochterunternehmen.
[IMG: Screenshot einer interaktiven Standortkarte der forschenden Pharma-Unternehmen in Deutschland]
Download: Standortkarte mit allen Standorten der vfa-Mitgliedsunternehmen [PDF, 1,3 MB]
Wir vertreten die Interessen von 49 weltweit führenden forschenden Pharma-Unternehmen und rund 90 Tochter- und Schwesterfirmen in der Gesundheits-, Forschungs- und Wirtschaftspolitik.
Die Mitglieder des vfa stehen für mehr als die Hälfte des gesamten deutschen Arzneimittelmarktes und beschäftigen in Deutschland rund 100.000 Mitarbeiter. Sie gewährleisten den therapeutischen Fortschritt bei Arzneimitteln und sichern das hohe Niveau der Arzneimitteltherapie.
Rund 20.000 ihrer Mitarbeiter sind in Deutschland für die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln tätig. Allein in Deutschland investieren die forschenden Pharma-Unternehmen jährlich 9,6 Mrd. Euro in die Arzneimittelforschung für neue und bessere Medikamente.

Übersicht Verband & Mitglieder

Der Weg zu uns

FS Arzneimittelindustrie

Jobs & Praktika

Partnerverbände

Transparenzkodex der Pharmaindustrie

Unsere Geschichte

Lobbyregister

Präsidium & Geschäftsführung

Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter

vfa vor Ort

[IMG: Unsere Mitglieder und ihre Standorte]

Unsere Mitglieder und ihre Standorte

Der vfa ist der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen in Deutschland. Er vertritt die Interessen von 49 weltweit führenden Herstellern und ihren rund 90 Tochter- und Schwesterfirmen in der Gesundheits-, Forschungs- und Wirtschaftspolitik. Die Mitglieder des vfa stehen für mehr als die Hälfte des deutschen Arzneimittelmarktes und beschäftigen in Deutschland rund 100.000 Mitarbeiter:innen. Rund 20.000 davon arbeiten in Forschung und Entwicklung.

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[H1] Patientinnen und Patienten

Die forschenden Pharma-Unternehmen tragen zur Versorgungs- und Arzneimittelsicherheit in Deutschland maßgeblich bei. Welche Kontrollen durchläuft ein neu entwickeltes Medikament? Und wie funktioniert dessen Zulassung? Ob als Proband:in oder als Patient:in in klinischen Studien: Im Mittelpunkt der Arzneimittelforschung steht stets der Mensch.

[IMG: Patient Safety Day 2025]

Arzneimittel-Anwendung bei Kindern: von Anfang an sicher

Im September 2025 stand die Sicherheit bei der Arzneimittel-Versorgung von Kindern jeden Altes im Zentrum einer Fachveranstaltung des vfa. Ihr Ziel: den Dialog zwischen Mediziner:innen, Patient:innen und Industrie zu stärken.

[IMG: Patient berichtet Nebenwirkung an Ärztin]

Wie man Nebenwirkungen melden kann

Seit einigen Jahren können nicht nur Ärzte und Apotheker Verdachtsfälle auf Nebenwirkungen melden, sondern auch die Anwender von Medikamenten selbst. Dafür haben sie die Wahl zwischen mehreren Wegen, die alle zur großen Nebenwirkungsdatenbank der EU führen (mit Schaubild).

[IMG: Apothekerin]

securPharm: System zur Fälschungsabwehr

Um die legale Lieferkette noch besser gegen gefälschte Medikamente abzusichern, wurde 2019 EU-weit ein IT-basiertes Schutzsystem aktiv geschaltet. Damit begann der Umstellungsprozess im Arzneimittelvertrieb auf noch besseren Schutz.

[IMG: Medizinisches Personal im Gespräch mit Management]

Behandlung mit Medikamenten, die noch nicht zugelassen sind

Unter bestimmten Umständen ist es zulässig, dass Patienten außerhalb von Studien mit einem noch nicht zugelassenen Medikament behandelt werden. Hierfür gibt es Härtefall-Programme (Compassionate Use-Programme) und die Möglichkeit des individuellen Heilversuchs. Wann sie angebracht sind, ist Sache einer schwierigen Abwägung.

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Lieferengpässe bei Arzneimitteln: Ursachen, Folgen und Lösungen

Arzneimittel sind ein wichtiger Teil der medizinischen Versorgung. Wie wichtig, wird insbesondere dann deutlich, wenn einmal ausgerechnet das Mittel, das zur Behandlung oder Prävention eingesetzt werden soll, gerade nicht verfügbar ist. Für die Hersteller ist ein Lieferproblem mit Umsatzverlusten und auch zukünftig geringeren Marktchancen verbunden; deshalb arbeiten sie im eigenen Interesse mit Hochdruck daran, Lieferprobleme zu überwinden.

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Gebrauchsinformationen: elektronisch von größerem Nutzen

Die Gebrauchsinformation aus vielmals gefaltetem Papier – oft auch Packungsbeilage, Beipackzettel oder Patienteninformation genannt – sind ein wichtiges, aber wenig praktisches Instrument, um Menschen darüber zu informieren, wie ob und wie sie ein bestimmtes Medikament einnehmen können. Durch einen Wechsel zu elektronischen Gebrauchsinformationen lässt sich viel verbessern.

vfa-Veranstaltung: Verbesserung der Diagnose für die Patientensicherheit

Am 24. September 2024 fand in Berlin die Informationsveranstaltung des vfa zur Rolle der Diagnose für die sichere Arzneimittelanwendung statt.
Das Ziel: den Dialog zwischen den Beteiligten – Medizinern, Patienten und Industrie – stärken.

Wie Depressionen therapiert werden

Welche Medikamente und nicht-medikamentöse Therapien kommen bei Depressionen zum Einsatz? Welche Antidepressiva gibt es und wie wirken sie? Moderne Behandlungen setzen auf das Zusammenwirken vieler Faktoren.

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[IMG: Gruppenbild Welttag der Patientensicherheit]

Patienten für die Patientensicherheit gewinnen

Unter diesem Motto stand Welttag der Patientensicherheit 2023. Da die Patientensicherheit eines unserer zentralen Anliegen ist, lud der vfa zu einer gut besuchten Informationsveranstaltung ein, mit dem Ziel, den Dialog zwischen allen Beteiligten zu stärken.

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[IMG: Gruppenbild Welttag der Patientensicherheit]

Gruppenbild Welttag der Patientensicherheit

[IMG: DDR-Briefmarke]

Klinische Studien in der DDR: Standards wie im Westen

Vieles, was in der DDR geschah, wurde in den Jahrzehnten nach der Wiedervereinigung kritisch aufgearbeitet; und viel Unrecht wurde aufgedeckt. Bei der medizinhistorischen Analyse des dortigen Studienwesens zeigte sich allerdings, dass die ethischen und medizinischen Standards bei klinischen Studien nicht hinter denen westlicher Länder zurückstanden.

So entsteht ein neues Medikament

Moderne Arzneimittel sind Hightech-Produkte. Und Hightech ist auch nötig, um sie zu erforschen und zu entwickeln: neueste Analyse- und Synthesetechnik, gentechnische Labors, Hochleistungs-Computer, Analyseroboter und vieles mehr. Pharmaforscher und ihre Mitarbeiter müssen hoch qualifiziert sein, um gestützt auf die neuesten biomedizinischen Ergebnisse Wege zu den Medikamenten von morgen zu ebnen.

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[IMG: Krebspatient vor MRT]

„Krebs ist das weitaus größere Risiko“

Ausgesetzte Vorsorge und Früherkennung, verspäteter Therapiebeginn und häufigere Komplikationen – Onkologen sehen das Therapieregime während der Covid-19-Lockdown-Phase äußerst kritisch.

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[IMG: Tunnel]

Schwere Depression: eine ernste und doch heilbare Erkrankung

Für Betroffene und Angehörige ist die schwere Depression eine beängstigende Erkrankung. Aber auch diese Form der heimlichen Volkskrankheit Depression lässt sich heute gut behandeln.

[IMG: Frau vor Fenstern]

Depression: Was sind Symptome der Erkrankung?

Depressionen treten in unterschiedlichen Schweregraden auf. Anhand welcher Symptome werden sie diagnostiziert? Und welche Ursachen und Auslöser gibt es für die psychische Erkrankung?

[IMG: Krankenschwester hält Kind im Arm]

Beschleunigte Zulassung: Wenn Zeit zum Lebensretter wird

Seit einigen Jahren können Arznei-Innovationen beschleunigt zugelassen werden. Dazu müssen vielversprechende Daten für ein Medikament gegen eine schwere Erkrankung vorliegen, für die es keine Therapiealternative gibt.

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[IMG: Musterpackung mit Sicherheitsmerkmalen]

Sicherheitsmerkmale bei verschreibungspflichtigen Medikamenten

Seit dem 9. Februar treffen in den Apotheken und Kliniken immer mehr Packungen verschreibungspflichtiger Medikamente ein, die zusätzliche Sicherheitsmerkmale aufweisen. Diese dienen der Prüfung auf Echtheit mit dem securPharm-System, damit Patienten noch besser als bisher vor gefälschten Medikamenten geschützt werden. Hier werden sie erklärt.

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[IMG: Siegel für Erstöffnungsschutz]

Erstöffnungsschutz: Mehr Sicherheit für Patienten

Die Verpackungen verschreibungspflichtiger Medikamente müssen seit kurzem einen Erstöffnungsschutz aufweisen: Ein Siegel oder eine andere Ausstattung muss dafür sorgen, dass die Packung nicht unbemerkt geöffnet werden kann. Das dient dazu, die Patienten noch besser vor gefälschten Medikamenten zu schützen.

[IMG: Injektionslösungen]

Pharma-Unternehmen tragen zu geschützter Lieferkette bei

Kaum ein Produkt dürfte im Verlauf seiner Herstellung mehr Kontrollen durchlaufen als ein Arzneimittel. Das gilt schon, wenn alle Herstellungsschritte beim gleichen Unternehmen ablaufen. Das gilt aber umso mehr, wenn mehrere beteiligt sind – etwa ein Zulieferer, der den Wirkstoff synthetisiert, und ein Pharma-Unternehmen, das damit dann das fertige Arzneimittel herstellt.

[IMG: Arzt erledigt Schreibarbeit]

Wie funktionieren „Adaptive Pathways“?

Unter dem Stichwort „Adaptive Pathways“ arbeiten die EMA und die nationalen Arzneibehörden an einem System der flexibleren und schnelleren Zulassung für Spezialfälle.

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[IMG: Teaserbild Dr. Heart]

Dr. Heart: Herzinfarkt überstanden - worauf danach zu achten ist

Zwar sorgen beachtliche Fortschritte in der Medizin dafür, dass immer mehr Infarktpatienten überleben - dennoch ist der Herzinfarkt nach wie vor die häufigste Todesursache in Deutschland. Lebenserwartung und Lebensqualität verschlechtern sich nach einem 2. oder 3. Herzinfarkt massiv. Daher gilt: Wenn ein Patient einen Infarkt überstanden hat, gilt es unbedingt, einen erneuten Herzinfarkt zu verhindern.

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[IMG: Tabletten unter der Lupe]

Fragen und Antworten zu gefälschten Medikamenten

ARD-Berichte ziehen in Zweifel, dass Pharma-Unternehmen konsequent genug gegen die Fälschung von Medikamenten vorgehen. Angeblich sei jedes hundertste Medikament in deutschen Apotheken gefälscht. Wir liefern Antworten auf die drängendsten Fragen zum Thema Arzneimittelfälschung.

[IMG: Ärztin berät Patientin]

Anwendungsbeobachtungen nach strengen Regeln

Anwendungsbeobachtungen sind für die Arzneimittelforschung unverzichtbar, da hier Informationen unter Alltagsbedingungen gewonnen werden, etwa darüber, wie z. B. die Therapietreue oder Begleiterkrankungen der Patienten einen zusätzlichen Einfluss auf das Ergebnis nehmen. vfa-Unternehmen führen sie nach strengen Regeln durch und stellen sie in öffentlichen Registern vor.

Übersicht Patient:innen

Arzneimittelstudien mit Patientinnen und Patienten

Patientenselbsthilfegruppen

Zusammenarbeit mit Patientenselbsthilfegruppen

Ansprechpartner der Pharmaunternehmen

[IMG: Unsere Mitglieder und ihre Standorte]

Unsere Mitglieder und ihre Standorte

Der vfa ist der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen in Deutschland. Er vertritt die Interessen von 49 weltweit führenden Herstellern und ihren rund 90 Tochter- und Schwesterfirmen in der Gesundheits-, Forschungs- und Wirtschaftspolitik. Die Mitglieder des vfa stehen für mehr als die Hälfte des deutschen Arzneimittelmarktes und beschäftigen in Deutschland rund 100.000 Mitarbeiter:innen. Rund 20.000 davon arbeiten in Forschung und Entwicklung.

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[H1] Medien

Der vfa vertritt 48 Pharma-Unternehmen und repräsentiert damit mehr als die Hälfte des deutschen Arzneimittelmarkts. Welche Position bezieht der Verband zu aktuellen Fragen der Gesundheitspolitik? Welche Gutachten und Forschungsergebnisse liegen vor? Neuigkeiten zu klinischen Studien und Medikamentenentwicklung sowie Verbandsnachrichten finden Sie hier.

Ansprechpersonen

[H2] Pressemitteilungen

20.05.2026 | [PM 020/26]

Industriekrise: Drei Schocks treffen deutsche Wirtschaft besonders

China-Schock, Energiekrise und US-Zollpolitik haben den Wettbewerb verändert
Folgen sind für Deutschland besonders hart
Potenzial des europäischen...

Download (PDF, 68 KB)

19.05.2026 | [PM 019/26]

vfa-Branchentag: Europa braucht mehr Verlässlichkeit und Souveränität

Gesundheitsministerin Nina Warken: „Pharmazeutische Industrie als Leitwirtschaft weiter stärken“
Joseph E. Stiglitz sieht fehlende technologische...

Download (PDF, 62 KB)

15.05.2026 | [PM 018/26]

Europa braucht Deutschland für eine einfachere Arzneimittelbewertung

Erstes nationales Verfahren auf Grundlage einer europäischen Nutzenbewertung
Gemeinsamer Bundesausschuss muss Vorlagen effizient nutzen
Verbesserte...

Download (PDF, 67 KB)

Alle Pressemitteilungen

[H2] Positionen
Arzneimittel für neuartige Therapien (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMP) wie Gen- und Zelltherapien eröffnen Menschen mit schweren, oft seltenen Erkrankungen neue Behandlungsoptionen, teilweise mit Aussicht auf langfristige Krankheitskontrolle oder Heilung. Ein ATMP-Register muss lernende Infrastruktur für Evidenzgenerierung sein: praxistauglich, qualitätsgesichert und interoperabel – ohne zusätzliche Bürokratie zu schaffen. PositionspapierDie Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) hat das Ziel, Neben- und Wechselwirkungen zu reduzieren und Behandlungen sicherer zu machen. Mit der elektronischen Patientenakte (ePA) entsteht erstmals die Chance, Medikationsdaten, Diagnosen und weitere Gesundheitsinformationen zusammenzuführen und KI-gestützt auszuwerten. PositionspapierPFAS spielen bei Arzneimitteln eine große Rolle: Als Wirk- oder Hilfsstoffe, bei der Verpackung und ganz besonders bei hunderten von Einzelkomponenten in der Anlagentechnik der Herstellbetriebe. Ein vollständiges Verbot der gesamten Substanzgruppe der PFAS würde weitreichende negative Konsequenzen für die Herstellung von Arzneimitteln und damit auch direkt auf die Gesundheitsversorgung haben. PositionspapierAlle Positionen
[H2] Stellungnahmen
vfa-Stellungnahme zum Referentenentwurf für ein GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz (BStabG)
Stellungnahmevfa-Stellungnahme zum Gesetzentwurf für ein Medizinregistergesetz
Stellungnahmevfa-Stellungnahme zum Vorschlag der Europäischen Kommission für den European Biotech Act I an das Bundesministerium für Gesundheit
StellungnahmeAlle Stellungnahmen

Presse-Fotos

[IMG: Han Steutel]

Geschäftsführung

Han Steutel

Präsident

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[IMG: Dr. Claus Michelsen]

Geschäftsführung

Dr. Claus Michelsen

Wirtschaftspolitik

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[IMG: Dr. Matthias Meergans]

Geschäftsführung

Dr. Matthias Meergans

Forschungspolitik

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Alle Fotos

[H2] Ansprechpersonen

[H5] Stellv. Redaktionsleiter & Pressesprecher Gesundheitspolitik

[H6] Dr. Jochen Stemmler
Telefon +49 1520 1596625
j.stemmler@vfa.de

[H5] Pressesprecher Forschung und Medizin

[H6] Dr. Rolf Hömke
Telefon +49 172 4437298
r.hoemke@vfa.de

[H5] Pressesprecher Wirtschaftspolitik

[H6] Henrik Jeimke-Karge
Telefon +49 151 61908651
h.jeimke-karge@vfa.de

Publikationen

Podcasts

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12.02.2026

MicroScope: Wirkstoffe tunen mit Deuterium

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29.01.2026

MacroScope: Hoher Krankenstand - Ausfall von Arbeitskräften kostet Milliarden

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[IMG: earphone]

21.01.2026

MicroScope: Update für den Medizinschrank - Neue Arzneimittel in 2026

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[IMG: earphone]

18.12.2025

MacroScope: Krisenjahr 2025 - Zwischen Handelskrieg, Wirtschaftsflaute und neuer Hoffnung

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Unsere Mitglieder und ihre Standorte

Der vfa ist der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen in Deutschland. Er vertritt die Interessen von 49 weltweit führenden Herstellern und ihren rund 90 Tochter- und Schwesterfirmen in der Gesundheits-, Forschungs- und Wirtschaftspolitik. Die Mitglieder des vfa stehen für mehr als die Hälfte des deutschen Arzneimittelmarktes und beschäftigen in Deutschland rund 100.000 Mitarbeiter:innen. Rund 20.000 davon arbeiten in Forschung und Entwicklung.

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